Hydrocortisone Capsules 10 or 20 mg

CodeCGR-BE-032

StatusHISTORICAL

Dosage formcapsule

Reference batch20 καψάκια / capsules

Download bilingual PDF Back to formulary

Ελληνικά

Καψάκια υδροκορτιζόνης 10 ή 20 mg

Σύνθεση

Συστατικό	English	Ποσότητα
Υδροκορτιζόνη	Hydrocortisone	0.200 g (10 mg) / 0.400 g (20 mg)
Αραιωτικό B FTM	Diluent B FTM	q.s. για / for 20 capsules No. 2

Μέθοδος

Λειοτριβήστε πρώτα περίπου 1.5 g αραιωτικού και ενσωματώστε σταδιακά τη δραστική. Μετρήστε τον φαινόμενο όγκο χωρίς συμπίεση. Συμπληρώστε με αραιωτικό στον βαθμονομημένο όγκο 20 καψακίων Νο 2. Αναμίξτε σε ιγδίο και κατανείμετε ομοιόμορφα.

Έλεγχοι / Σημειώσεις

Γενικό όριο FTM 2010: 90–110% της δηλωμένης δραστικής, εκτός ειδικής εξαίρεσης (PDF σελ. 15). Εφαρμόζονται και οι έλεγχοι της φαρμακοτεχνικής μορφής.; FTM 2010 general active-content range: 90–110% of declared amount unless specifically excepted (PDF p.15). Dosage-form requirements also apply.

Η ποσότητα αραιωτικού καθορίζεται από βαθμονόμηση· η περιεκτικότητα αφορά ένα καψάκιο.

English

Hydrocortisone Capsules 10 or 20 mg

Composition

Greek	Ingredient	Quantity
Υδροκορτιζόνη	Hydrocortisone	0.200 g (10 mg) / 0.400 g (20 mg)
Αραιωτικό B FTM	Diluent B FTM	q.s. για / for 20 capsules No. 2

Method

Triturate about 1.5 g diluent first and progressively incorporate active. Measure untapped bulk volume. Add diluent to the calibrated volume for 20 No. 2 capsules; mix in a mortar and fill uniformly.

Quality / Notes

Γενικό όριο FTM 2010: 90–110% της δηλωμένης δραστικής, εκτός ειδικής εξαίρεσης (PDF σελ. 15). Εφαρμόζονται και οι έλεγχοι της φαρμακοτεχνικής μορφής.; FTM 2010 general active-content range: 90–110% of declared amount unless specifically excepted (PDF p.15). Dosage-form requirements also apply.

Diluent quantity follows calibration; strength is per capsule.

Source record

Formulaire Thérapeutique Magistral 2010 — J-1-b-1

Edition: 2010 • Review: 2026-09-07 • Revision: 2.0

Dependencies

Diluent B FTM — mannitol — CGR-BE-002

Professional-use limitation: this synopsis does not replace the current official source, prescription assessment, calculations, material specifications, master formula, compounding record, validated or verified methods, local quality system, stability evidence or professional judgement.