SIKALIAS

Aluminium Chloride Hexahydrate Solution 15% w/w

Bilingual compounding monograph CGR-BE-039: Aluminium Chloride Hexahydrate Solution 15% w/w.

CodeCGR-BE-039
StatusHISTORICAL
Dosage formsolution_skin
Reference batch100 g
Ελληνικά

Υδροαλκοολικό διάλυμα χλωριούχου αργιλίου εξαϋδρικού 15% w/w

Σύνθεση

ΣυστατικόEnglishΠοσότητα
Χλωριούχο αργίλιο εξαϋδρικόAluminium chloride hexahydrate15.0 g
Ισοπροπυλική αλκοόληIsopropyl alcohol78 g
Κεκαθαρμένο ύδωρPurified waterq.s. ad 100 g

Μέθοδος

Διαλύστε το εξαϋδρικό άλας στην ισοπροπυλική αλκοόλη και 5 g πρόσφατα βρασμένου και ψυχθέντος ύδατος. Συμπληρώστε με το ίδιο ύδωρ στα 100 g.

Έλεγχοι / Σημειώσεις

Γενικό όριο FTM 2010: 90–110% της δηλωμένης δραστικής, εκτός ειδικής εξαίρεσης (PDF σελ. 15). Εφαρμόζονται και οι έλεγχοι της φαρμακοτεχνικής μορφής.; FTM 2010 general active-content range: 90–110% of declared amount unless specifically excepted (PDF p.15). Dosage-form requirements also apply.

Περιεκτικότητα ως εξαϋδρικό άλας. Μην αντικαθιστάτε με άνυδρο χωρίς υπολογισμό/έγκριση.

English

Aluminium Chloride Hexahydrate Solution 15% w/w

Composition

GreekIngredientQuantity
Χλωριούχο αργίλιο εξαϋδρικόAluminium chloride hexahydrate15.0 g
Ισοπροπυλική αλκοόληIsopropyl alcohol78 g
Κεκαθαρμένο ύδωρPurified waterq.s. ad 100 g

Method

Dissolve hexahydrate in isopropyl alcohol and 5 g freshly boiled and cooled water; make up to 100 g with the same water.

Quality / Notes

Γενικό όριο FTM 2010: 90–110% της δηλωμένης δραστικής, εκτός ειδικής εξαίρεσης (PDF σελ. 15). Εφαρμόζονται και οι έλεγχοι της φαρμακοτεχνικής μορφής.; FTM 2010 general active-content range: 90–110% of declared amount unless specifically excepted (PDF p.15). Dosage-form requirements also apply.

Strength expressed as hexahydrate; no uncalculated substitution with anhydrous salt.

Source record

Formulaire Thérapeutique Magistral 2010 — D-VII-b-1

Edition: 2010 • Review: 2026-09-07 • Revision: 2.0

Dependencies

  • None listed / Δεν αναφέρονται
Professional-use limitation: this synopsis does not replace the current official source, prescription assessment, calculations, material specifications, master formula, compounding record, validated or verified methods, local quality system, stability evidence or professional judgement.