SIKALIAS

Hydrochlorothiazide oral suspension 2 mg/mL AEMPS

Bilingual compounding monograph CGR-ES-006: Hydrochlorothiazide oral suspension 2 mg/mL AEMPS.

CodeCGR-ES-006
StatusDRAFT
Dosage formoral_suspension
Reference batch100 mL
Ελληνικά

Πόσιμο εναιώρημα υδροχλωροθειαζίδης 2 mg/mL AEMPS

Σύνθεση

ΣυστατικόEnglishΠοσότητα
ΥδροχλωροθειαζίδηHydrochlorothiazide200 mg
ΓλυκερόληGlycerol20 mL
Γέλη μεθυλοκυτταρίνης 1000, 1%Methylcellulose 1000 gel 1%50 mL
Διάλυμα μονοϋδρικού κιτρικού οξέος 4%Citric acid monohydrate solution 4%0.5 mL
Κεκαθαρμένο ύδωρPurified waterq.s. ad 100 mL

Μέθοδος

Διασπείρετε τη δραστική στη γλυκερόλη 10 min. Προσθέστε γέλη δωματίου σε 1 min και αναδεύστε 5 min. Προσθέστε οξύ αραιωμένο σε 29.5 mL ύδατος σε 1 min· αναδεύστε 5 min.

Έλεγχοι / Σημειώσεις

pH 3–3.5

Τα δύο ενδιάμεσα παρασκευάζονται όπως στην §11 της πηγής, όχι με καρμελλόζη.

English

Hydrochlorothiazide oral suspension 2 mg/mL AEMPS

Composition

GreekIngredientQuantity
ΥδροχλωροθειαζίδηHydrochlorothiazide200 mg
ΓλυκερόληGlycerol20 mL
Γέλη μεθυλοκυτταρίνης 1000, 1%Methylcellulose 1000 gel 1%50 mL
Διάλυμα μονοϋδρικού κιτρικού οξέος 4%Citric acid monohydrate solution 4%0.5 mL
Κεκαθαρμένο ύδωρPurified waterq.s. ad 100 mL

Method

Disperse active in glycerol for 10 min. Add room-temperature gel over 1 min; stir 5 min. Add acid diluted in 29.5 mL water over 1 min; stir 5 min.

Quality / Notes

pH 3–3.5

Prepare both intermediates as in source §11, not using carmellose.

Source record

FN/2014/FMT/022 HIDROCLOROTIAZIDA 2 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL

Edition: 2014 • Review: 2026-09-07 • Revision: 1.0

Dependencies

  • Ενδιάμεσα υδροχλωροθειαζίδης / Hydrochlorothiazide intermediates — EXTERNAL
Professional-use limitation: this synopsis does not replace the current official source, prescription assessment, calculations, material specifications, master formula, compounding record, validated or verified methods, local quality system, stability evidence or professional judgement.