ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΥΣ · ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΚΗ ΕΚΔΟΣΗ 8.0261 μονογραφίες · 32 SOPs · 18 έντυπα

SIKALIAS GREEK FORMULARY

Έλαιο οξειδίου ψευδαργύρου 50% JP — με ελαιόλαδο JP

Ελαιώδες δερματικό εναιώρημα · Ιαπωνία

CGR-JP-015 · Συλλογή 8.0 · 12.09.2026Τοπική υιοθέτηση & έγκριση παρτίδας
Τοπική υιοθέτηση & έγκριση παρτίδας

Βιβλιογραφική τεκμηρίωση. Απαιτείται έλεγχος της συγκεκριμένης χρήσης, τοπική υιοθέτηση και έγκριση παρτίδας.

MASTER FORMULA / v8.0

Η σύνθεση της πηγής

Βάση αναφοράς: 1000 g

ΣυστατικόΠοσότητα πηγήςΑναγωγή
Οξείδιο ψευδαργύρου JP500g
Ελαιόλαδο JPq.s. ad 1000g

q.s.: επαρκής ποσότητα · ad: μέχρι τελικό σύνολο. Οι ποσότητες και τα συστατικά της v8 διατηρούνται αυτούσια. [1]

FORMULA SCALING / 9.0

Υπολογίστε τις αναλογικές ποσότητες.

Υπολογισμός ποσοτήτων της ίδιας σύνθεσης. Δεν αλλάζει την ισχύ, τη δόση, τη μέθοδο ή το BUD.

Αναγωγή σύνθεσης

Προαπαιτούμενες συνθέσεις

Δεν καταγράφεται χωριστή προαπαιτούμενη μονογραφία. Εξακολουθεί να απαιτείται κατάλληλη ποιότητα πρώτων υλών.

Πλήρης τεκμηρίωση

Περιγραφή σκευάσματοςΤεκμηριωμένο στην πηγή
Λευκό έως υπόλευκο, παχύρρευστο εναιώρημα· επιτρέπεται μερικός διαχωρισμός κατά την παραμονή. [1]
ΠροδιαγραφέςΤεκμηριωμένο στην πηγή
Ονομαστική περιεκτικότητα ZnO 50% m/m. Φαρμακοποιιακό εύρος ποσοτικού προσδιορισμού ZnO 45,0–55,0% m/m. Ταυτοποίηση ψευδαργύρου κατά JP. [1]
Μέθοδος παρασκευήςΣυντακτική διαδικασία προς τοπικό έλεγχο
1. Ελέγξτε την ποιότητα ZnO και ελαιολάδου JP και ζυγίστε 500 g ZnO. 2. Η JP απαιτεί ανάμιξη με λιπαρό έλαιο. Εφαρμογή για την επιλεγμένη παραλλαγή: λειοτριβήστε με μικρή ποσότητα ελαιολάδου μέχρι ομοιόμορφη πάστα, χωρίς ξηρούς σβώλους. 3. Ενσωματώστε σταδιακά το υπόλοιπο ελαιόλαδο μέχρι τελική μάζα 1000 g, χωρίς προσθήκη νερού. 4. Ελέγξτε ομοιογένεια, επαναδιασπορά και τελική μάζα. Πληρώστε τους περιέκτες ενώ το εναιώρημα διατηρείται ομοιόμορφο. Η σειρά λειοτρίβησης αποτελεί πρακτική ανάπτυξη της γενικής ανάμιξης. [1]
Ποιοτικός έλεγχοςΜερική τεκμηρίωση
Ταυτοποίηση ZnO: πύρωση και οι προβλεπόμενες αντιδράσεις ψευδαργύρου. Ποσοτικός προσδιορισμός μετά από πύρωση, όξινη διάλυση και ογκομέτρηση με EDTA 0,05 mol/L, με τις συνθήκες και τον μάρτυρα της JP· 1 mL αντιστοιχεί σε 4,069 mg ZnO. Το pH 10,7 αφορά το αναλυτικό ρυθμιστικό, όχι το ελαιώδες προϊόν. Ενδοπαρασκευαστικά ελέγξτε συσσωματώματα, επαναδιασπορά και αντιπροσωπευτικά δείγματα από αρχή/τέλος πλήρωσης. Η μέθοδος, το όριο αποδοχής, η πραγματική τιμή και ο ελεγκτής καταγράφονται χωριστά στο F-005. Αποτυχία κρίσιμης προδιαγραφής οδηγεί σε καραντίνα και διερεύνηση κατά SOP-015· η επανάληψη ελέγχων χρειάζεται αιτιολόγηση. [1], [7]
Δράση και χρήσηΜερική τεκμηρίωση
Δερματική προστατευτική παρασκευή με ZnO. Η μονογραφία παρέχει πρότυπο σύνθεσης/ποιότητας, χωρίς να καθορίζει δοσολογικό σχήμα. Δεν προορίζεται για οφθαλμική χρήση ή για πεδίο που απαιτεί στειρότητα. [1], [3]
ΦωςΜερική τεκμηρίωση
Περιορίστε έκθεση του ελαίου και του τελικού μίγματος στο φως· χρησιμοποιήστε φωτοπροστατευτικό περιέκτη. Η φωτοπροστασία προστίθεται ως πρακτική προστασία του επιλεγμένου ελαίου. [1], [2]
Αέρας και οξείδωσηΜερική τεκμηρίωση
Το ελαιόλαδο πρέπει να είναι χωρίς ταγγή οσμή. Περιορίστε τον ανοικτό χειρισμό, κλείστε αμέσως μετά την πλήρωση και ελέγξτε αλλοίωση οσμής/χρώματος. Δεν τεκμηριώνεται ειδική απαίτηση αδρανούς ατμόσφαιρας. [2]
Νερό και διαλυτότηταΜερική τεκμηρίωση
Το ZnO είναι πρακτικά αδιάλυτο σε νερό και παραμένει διεσπαρμένο στο έλαιο. Η επιλεγμένη σύνθεση δεν προσθέτει νερό. Υδατική αραίωση ή ενσωμάτωση υγρών αλλάζει τη μορφή και απαιτεί νέα αξιολόγηση συντήρησης/BUD. [1], [3]
ΥγρασίαΣυντακτικός κατάλογος ελέγχου
Χρησιμοποιήστε τελείως στεγνό εξοπλισμό και περιέκτες· μην επιτρέπετε είσοδο νερού από πλύση ή συμπύκνωση. Δεν προσδιορίζεται αριθμητικό όριο σχετικής υγρασίας τελικού προϊόντος. [1]
ΘερμοκρασίαΜερική τεκμηρίωση
Το ελαιόλαδο JP μπορεί να πήζει εν μέρει στους 0–6 °C. Επιλέγεται αποθήκευση 20–25 °C και δεν χρησιμοποιείται ψύξη ως προεπιλογή. Η πρακτική μέθοδος δεν απαιτεί θέρμανση· δεν τεκμηριώνεται κύκλος κατάψυξης/απόψυξης. [2]
pH και συμβατότηταΤεκμηριωμένο στην πηγή
Στο μη υδατικό έλαιο δεν αποδίδεται αυθαίρετα τιμή pH. Το ρυθμιστικό pH 10,7 της δοκιμής ZnO αφορά μόνο την αναλυτική διάλυση. Δεν προστίθενται ρυθμιστικά ή οξέα στο προϊόν. [1]
Άλλες αλληλεπιδράσειςΜερική τεκμηρίωση
Το ZnO αντιδρά με οξέα και ισχυρές βάσεις· δεν αναμιγνύεται αυθαίρετα με άλλες δραστικές. Η συμβατότητα με εναλλακτικό έλαιο ή υλικό περιέκτη δεν τεκμηριώνεται από την παρούσα παραλλαγή. [3]
Ειδικά στοιχεία συστατικώνΤεκμηριωμένο στην πηγή
Επιλεγμένο έλαιο: Olive Oil JP από Olea europaea, όχι υγρή παραφίνη. Προδιαγραφή πρώτης ύλης: αριθμός οξέων ≤1,0 και σαπωνοποίησης 186–194. Η παρτίδα ZnO πρέπει να έχει ταυτοποιηθεί και αποδεσμευτεί. Τα αριθμητικά όρια του ελαίου δεν είναι όρια ολόκληρου του εναιωρήματος. [2], [3]
Συνθήκες παρασκευήςΣυντακτικός κατάλογος ελέγχου
Ξηρός, καθαρός χώρος εργασίας· επαρκής περιορισμός σκόνης κατά ζύγιση/λειοτρίβηση. Διατηρήστε ομοιόμορφη ανάμιξη μέχρι να ολοκληρωθεί η πλήρωση. Καταγράψτε ταυτότητα ελαίου, μάζες και πραγματική απόδοση. [1]
Προστασία εργαζομένωνΜερική τεκμηρίωση
Εργαστηριακή ενδυμασία, προστατευτικά γάντια και γυαλιά κατά λειοτρίβηση/μεταφορά. Περιορίστε τη διασπορά ZnO με κατάλληλη τοπική συγκράτηση κονιών. Οι αντιδράσεις πύρωσης/οξέων του QC εκτελούνται σε κατάλληλο αναλυτικό χώρο με απαγωγή. [1], [3]
Εκτίμηση κινδύνουΣυντακτικός κατάλογος ελέγχου
Κρίσιμος κίνδυνος ανομοιογένειας: υψηλό φορτίο ZnO και καθίζηση μπορεί να μεταβάλλουν την περιεκτικότητα μεταξύ περιεκτών. Επαναδιασπείρετε πριν από διαίρεση και ελέγξτε αντιπροσωπευτική αρχή/τέλος πλήρωσης. Είσοδος νερού, ταγγό έλαιο ή σκληρός μη επαναδιασπειρόμενος πυθμένας αποκλείουν αποδέσμευση. Συγκεκριμένη παρτίδα αναφοράς: 1000 g. Πρώτο συστατικό: Οξείδιο ψευδαργύρου JP, 500 g. Ελέγξτε ανεξάρτητα τη χημική μορφή, τις μονάδες και κάθε κλιμάκωση πριν από ζύγιση. Ελέγξτε ομοιογένεια, σβώλους, διαχωρισμό και πραγματική απόδοση πριν από υποδιαίρεση. Η συσκευασία πρέπει να επιτρέπει ομοιόμορφη εφαρμογή χωρίς εισαγωγή νερού στο περιεχόμενο. Καταγράψτε για την τοπική ανάλυση ποσότητα ανά παρασκευή, συχνότητα εργασίας, διάρκεια ανοικτού χειρισμού, πιθανές οδούς έκθεσης και αποτελεσματικότητα των μέτρων ελέγχου. Αυτά είναι στοιχεία εισόδου της αξιολόγησης· δεν αποδίδεται προσχηματικός τελικός βαθμός κινδύνου. Σημείο ελέγχου αποδέσμευσης: δείγμα από αντιπροσωπευτικά σημεία και από την αρχή/τέλος πλήρωσης, με καταγραφή καθίζησης ή διαχωρισμού και επαναδιασποράς. Ελέγξτε ότι η προβλεπόμενη λήψη αποδίδει την απαιτούμενη ποσότητα· η εξωτερική ομοιομορφία μόνη της δεν αποδεικνύει ομοιομορφία δραστικής. [1], [2], [5], [7]
ΕξοπλισμόςΣυντακτικός κατάλογος ελέγχου
Ζυγός με κατάλληλο εύρος/ελάχιστη ζύγιση, ξηρό γουδί και ύπερος ή κατάλληλος ομογενοποιητής, σπάτουλες, ξηρά δοχεία πλήρωσης. Για φαρμακοποιιακό assay: κάμινος/χωνευτήριο, ογκομετρικός εξοπλισμός, τιτλοδότης EDTA και τα αντιδραστήρια JP. [1]
Περιέκτης και συσκευασίαΜερική τεκμηρίωση
Η JP απαιτεί στεγανό περιέκτη. Επιλέξτε συμβατό, φωτοπροστατευτικό δοχείο με επαρκή χώρο για επαναδιασπορά και πώμα που δεν επιτρέπει είσοδο νερού. Δεν προδιαγράφεται συγκεκριμένο πολυμερές από τη μονογραφία. [1]
ΦύλαξηΜερική τεκμηρίωση
Στεγανός, φωτοπροστατευτικός περιέκτης στους 20–25 °C για την επιλεγμένη γενική κατηγορία BUD. Αποφυγή νερού και παρατεταμένης έκθεσης στον αέρα. [1], [2]
ΔιάθεσηΣυντακτικό υπόδειγμα
Μόνο εξωτερική χρήση. Ανακινήστε/επαναδιασπείρετε καλά πριν από κάθε εφαρμογή· μη χρησιμοποιείτε αν δεν αποκαθίσταται ομοιογένεια. Αποφυγή οφθαλμών και βλεννογόνων. Δόση/συχνότητα από τη συνταγή. [1]
ΠαρατηρήσειςΜερική τεκμηρίωση
Η JP επιτρέπει λιπαρό έλαιο· εδώ επιλέγεται ελαιόλαδο JP ώστε η σύνθεση να είναι σαφής. Άλλα έλαια, προσθήκη νερού ή διαβρέκτη αποτελούν διαφορετική παραλλαγή με χωριστή τεκμηρίωση. [1], [2]
ΠροαπαιτούμεναΤεκμηριωμένο στην πηγή
Δεν απαιτείται χωριστή βάση με κωδικό μητρώου. [1]
Τεκμηρίωση BUDΓενικό πλαίσιο υπό προϋποθέσεις
Δεν εντοπίστηκε ειδική πειραματική διάρκεια που να καλύπτει ολόκληρη την ακριβή σύνθεση, τον περιέκτη και τη μικροβιολογική καταλληλότητα. Επιλεγμένος γενικός κανόνας: έως 180 ημέρες στους 20–25 °C για στερεή ή μη υδατική μη πόσιμη μορφή, με τεκμηριωμένη aw <0,6. Η αρχική ποιότητα/υγρασία, η προστασία από είσοδο νερού και η φυσική καταλληλότητα πρέπει να υποστηρίζουν αυτή την κατηγορία. Ημερομηνία χρήσης = η ενωρίτερη επιτρεπτή ημερομηνία από παρασκευή + επιλεγμένη διάρκεια, λήξεις πρώτων υλών και τυχόν συντομότερο τεκμηριωμένο όριο. Ο χρόνος μετά το άνοιγμα δεν παρατείνει το συνολικό BUD. Η τελική ημερομηνία συμπληρώνεται για τη συγκεκριμένη παρτίδα μετά τους ελέγχους. Ο γενικός κανόνας αποτελεί συντηρητικό όριο επιλογής και όχι πειραματική απόδειξη σταθερότητας της παρτίδας. Η κατηγορία συνδέεται με την τελική σύνθεση, τη συντήρηση και τις επιτρεπόμενες θερμοκρασίες. Η τιμή aw δεν προκύπτει από το ποσοστό νερού ή την απώλεια κατά την ξήρανση. Για τεκμηρίωση χρησιμοποιήστε SOP-014 και F-006· για ειδική aw, SOP-017 και F-012. [1], [4], [6]
ΕπισήμανσηΣυντακτικό υπόδειγμα
Έλαιο οξειδίου ψευδαργύρου 50% JP — με ελαιόλαδο JP Εξωτερική χρήση Ποσότητα: ____ Παρτίδα: ____ Παρασκευάστηκε: ____ Χρήση έως: ____ Ασθενής / δόση / συχνότητα: ____ Φύλαξη: Στεγανός, φωτοπροστατευτικός περιέκτης στους 20–25 °C για την επιλεγμένη γενική κατηγορία BUD. Αποφυγή νερού και παρατεταμένης έκθεσης στον αέρα. Ανακινήστε/επαναδιασπείρετε καλά πριν από χρήση. Θερμοκρασία για το BUD αυτής της παρτίδας: ____ [1]

Ανεξάρτητη ελληνική και αγγλική απόδοση/οργάνωση στοιχείων της αναφερόμενης πηγής. Δεν αποτελεί επίσημη μετάφραση ή έγκριση του εκδότη.

Πηγές και παραπομπές

  1. MHLW — Japanese Pharmacopoeia XVIII: Zinc Oxide OilJP XVIII, 2021, English textPrinted p. 1929; PDF p. 646Master formula, description, identification, assay and container2026-09-12
  2. MHLW — Japanese Pharmacopoeia XVIII: Olive OilJP XVIII, 2021, English textPrinted pp. 2081–2082; PDF pp. 143–144Identity and quality of the selected fixed oil; congealing at 0–6 °C; acid value ≤1.02026-09-12
  3. FN/2003/PA/028 ÓXIDO DE ZINCRetrieved source editionSections 4, 6–10ingredient facts2026-09-12
  4. Illinois IDFPR — Nonsterile Compounding Self-Inspection ReportPublic checklist, retrieved 12 September 2026pp. 15–16, Establishing beyond-use datesPublic regulatory implementation of USP <795>; not Greek law; general limits and requirements for extension2026-09-12
  5. NIOSH — Managing Hazardous Drug Exposures: Information for Healthcare Settings2023; DHHS (NIOSH) 2023-130Risk assessment; printed pp. 27–33, activity/formulation control tableWorkplace exposure, hierarchy of controls and activity-specific PPE; US government public-domain document2026-09-12
  6. USP — Compounding Standards and Beyond-Use Dates, 2022 updateNovember 2022, published by USP; public copy hosted by Mississippi Boardpp. 1–2; nonsterile tableRisk-based default categories; not product-specific stability or Greek law2026-09-12
  7. PIC/S — Guide to Good Practices for the Preparation of Medicinal Products in Healthcare EstablishmentsPE 010-4, 1 March 2014Chapters 1–9; Annex 2 (nonsterile liquids, creams, ointments)Professional quality-system framework; not automatic national legal adoption or certification2026-09-12