SIKALIAS

Macrocrystalline nitrofurantoin oral suspension 6 mg/mL FTM

Bilingual compounding monograph CGR-BE-017: Macrocrystalline nitrofurantoin oral suspension 6 mg/mL FTM.

CodeCGR-BE-017

StatusHISTORICAL

Dosage formoral_suspension

Reference batch71 g = 70 mL (FTM)

Download bilingual PDF Back to formulary

Ελληνικά

Πόσιμο εναιώρημα μακροκρυσταλλικής νιτροφουραντοΐνης 6 mg/mL FTM

Σύνθεση

Συστατικό	English	Ποσότητα
Νιτροφουραντοΐνη, μακροκρυσταλλική	Nitrofurantoin, macrocrystalline	420 mg
Διασπορά κυτταρίνης/καρμελλόζης FTM	MCC/carmellose dispersion FTM	52.5 g
Γλυκερόλη	Glycerol	7 g
Άρωμα μπανάνας	Banana flavour	70 mg
Ύδωρ με συντηρητικά FTM	Preserved water FTM	q.s. ad 71 g

Μέθοδος

Ομογενοποιήστε πρώτα το όχημα με γλυκερόλη και άρωμα. Προσθέστε τη μακροκρυσταλλική δραστική με ήπια ανάδευση, ώστε να μη θρυμματιστούν οι κρύσταλλοι. Συμπληρώστε στα 71 g.

Έλεγχοι / Σημειώσεις

Η ισοδυναμία 71 g/70 mL αφορά ακριβώς αυτό το όχημα. Δεν υποκαθίσταται από μικροκρυσταλλική ποιότητα και δεν ομογενοποιείται ισχυρά μετά την προσθήκη της δραστικής.

English

Macrocrystalline nitrofurantoin oral suspension 6 mg/mL FTM

Composition

Greek	Ingredient	Quantity
Νιτροφουραντοΐνη, μακροκρυσταλλική	Nitrofurantoin, macrocrystalline	420 mg
Διασπορά κυτταρίνης/καρμελλόζης FTM	MCC/carmellose dispersion FTM	52.5 g
Γλυκερόλη	Glycerol	7 g
Άρωμα μπανάνας	Banana flavour	70 mg
Ύδωρ με συντηρητικά FTM	Preserved water FTM	q.s. ad 71 g

Method

Homogenise the vehicle with glycerol and flavour first. Add macrocrystalline active with gentle mixing to preserve crystals. Adjust to 71 g.

Quality / Notes

The 71 g/70 mL equivalence is specific to this vehicle. Do not substitute microcrystalline material or apply high shear after adding active.

Source record

Formulaire Thérapeutique Magistral, édition 2010 — K-I-4-a-1

Edition: 2010 • Review: 2026-09-07 • Revision: 1.0

Dependencies

MCC/carmellose dispersion FTM — CGR-BE-007
Preserved water FTM — CGR-BE-003

Professional-use limitation: this synopsis does not replace the current official source, prescription assessment, calculations, material specifications, master formula, compounding record, validated or verified methods, local quality system, stability evidence or professional judgement.