Καταλληλότητα για σωλήνα εντερικής σίτισης

Διαδικασία

1. Επιβεβαιώστε με την κλινική ομάδα τον ασθενή, το φάρμακο, τη θέση άκρου σωλήνα, διάμετρο/υλικό, σίτιση και περιορισμό υγρών.
2. Αναζητήστε οδηγίες του ακριβούς εγκεκριμένου προϊόντος. Μην συνθλίβετε τροποποιημένης αποδέσμευσης ή εντεροδιαλυτή μορφή χωρίς ειδικά κατάλληλα τεκμήρια.
3. Αξιολογήστε διαλυτότητα/διασπορά, σωματίδια, ιξώδες, ωσμωτικότητα, έκδοχα και απώλεια δόσης στο συγκεκριμένο σύστημα. Η υγρή μορφή δεν εγγυάται μη απόφραξη ή ίδια απορρόφηση.
4. Επιλέξτε συμβατή εντερική συσκευή/προσαρμογέα και επαληθεύστε τη μικρότερη λήψη. Μελετήστε ανάκτηση και έκπλυση όπου χρειάζεται, χωρίς να προσθέτετε αυθαίρετη δραστική για αντιστάθμιση.
5. Οι γραπτές οδηγίες χορηγούν τα φάρμακα χωριστά. Η κλινική ομάδα ορίζει κατάλληλο νερό, όγκους έκπλυσης και αναγκαία διακοπή σίτισης για το συγκεκριμένο φάρμακο/ασθενή.
6. Καταγράψτε στο F-021 τις πηγές, αποφάσεις, περιορισμούς και παρακολούθηση. Αλλαγή σωλήνα, θέσης χορήγησης ή μορφής απαιτεί νέα αξιολόγηση.

Σχετικά έντυπα

F-021, F-001, F-018