SIKALIAS

Clindamycin Phosphate Solution 1.5% w/w as Clindamycin

Bilingual compounding monograph CGR-BE-028: Clindamycin Phosphate Solution 1.5% w/w as Clindamycin.

CodeCGR-BE-028

StatusHISTORICAL

Dosage formsolution_skin

Reference batch30 g

Download bilingual PDF Back to formulary

Ελληνικά

Διάλυμα φωσφορικής κλινδαμυκίνης — 1,5% w/w ως κλινδαμυκίνη

Σύνθεση

Συστατικό	English	Ποσότητα
Φωσφορική κλινδαμυκίνη	Clindamycin phosphate	0.540 g
Προπυλενογλυκόλη	Propylene glycol	3 g
Κεκαθαρμένο ύδωρ	Purified water	10 g
Ισοπροπυλική αλκοόλη	Isopropyl alcohol	q.s. ad 30 g

Μέθοδος

Διαλύστε το φωσφορικό άλας στο πρόσφατα βρασμένο και ψυχθέν ύδωρ. Προσθέστε προπυλενογλυκόλη, συμπληρώστε με ισοπροπυλική αλκοόλη στα 30 g και ομογενοποιήστε.

Έλεγχοι / Σημειώσεις

Γενικό όριο FTM 2010: 90–110% της δηλωμένης δραστικής, εκτός ειδικής εξαίρεσης (PDF σελ. 15). Εφαρμόζονται και οι έλεγχοι της φαρμακοτεχνικής μορφής.; FTM 2010 general active-content range: 90–110% of declared amount unless specifically excepted (PDF p.15). Dosage-form requirements also apply.

0,540 g φωσφορικού άλατος αντιστοιχούν στην πηγή σε 0,450 g κλινδαμυκίνης. Επανέλεγχος δραστικότητας πρώτης ύλης. Η FTM αποθαρρύνει μονοθεραπεία ακμής λόγω αντοχής.

English

Clindamycin Phosphate Solution 1.5% w/w as Clindamycin

Composition

Greek	Ingredient	Quantity
Φωσφορική κλινδαμυκίνη	Clindamycin phosphate	0.540 g
Προπυλενογλυκόλη	Propylene glycol	3 g
Κεκαθαρμένο ύδωρ	Purified water	10 g
Ισοπροπυλική αλκοόλη	Isopropyl alcohol	q.s. ad 30 g

Method

Dissolve phosphate in freshly boiled and cooled water. Add propylene glycol, make up to 30 g with isopropyl alcohol and homogenise.

Quality / Notes

Source equivalence: 0.540 g phosphate = 0.450 g clindamycin. Verify raw-material potency. FTM discourages acne monotherapy because of resistance.

Source record

Formulaire Thérapeutique Magistral 2010 — D-I-2-a-1

Edition: 2010 • Review: 2026-09-07 • Revision: 2.0

Dependencies

None listed / Δεν αναφέρονται

Professional-use limitation: this synopsis does not replace the current official source, prescription assessment, calculations, material specifications, master formula, compounding record, validated or verified methods, local quality system, stability evidence or professional judgement.